440 articles
La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude identifie le FGF2 endogène comme un facteur de survie dérivé des photorécepteurs de type bâtonnet qui protège contre le stress ischémique sans induire de néovascularisation rétinienne pathologique, distinguant ainsi l'adaptation neuronale du remodelage vasculaire dans la rétinopathie ischémique.
Cette étude établit le premier atlas endogène du protéome et du lipidome des gouttelettes lipidiques des cellules souches neurales, révélant des signatures moléculaires spécifiques à l'état et identifiant CIDEB comme une protéine clé qui maintient la quiescence en régulant la morphologie des gouttelettes lipidiques et en prévenant la sénescence.
Cette étude démontre que dans les cellules acineuses salivaires, la GTPase Cdc42 coordonne la formation de la membrane apicale et la maturation des granules de sécrétion en maintenant de manière post-transcriptionnelle des v-SNARE spécifiques, VAMP2 et VAMP4, qui sont essentiels respectivement à l'apport d'AQP5 et à la condensation des granules.
Cette étude utilise un système de rapporteur délivré par AAV pour démontrer que la réparation dirigée par homologie médiée par CRISPR/Cas9 se produit à des taux variables dans les muscles cardiaques et squelettiques postnatals ainsi que dans leurs cellules souches selon le stade de développement, permettant ainsi de réussir le sauvetage de la mutation de la dystrophine chez les souris mdx.
La déplétion de l'inhibiteur de la licence de réplication Geminin déclenche un stress de réplication et active l'axe de contrôle ATR-Chk1-Wee1, ce qui prolonge la phase G2 et provoque un désengagement prématuré des centrioles, menant finalement à l'amplification des centrosomes.
Cette étude fournit la première preuve moléculaire que la maturation de la membrane de la vacuole périalgale est un point de contrôle régulé temporellement lors de l'établissement de la photoendosymbiose chez *Paramecium tritobursaria*, démontrée par l'apparition dépendante du temps d'un antigène membranaire spécifique 48 à 72 heures après l'absorption d'algues.
Cette étude révèle que le domaine de localisation du centromère de la protéine du kinétochore du kinétoplaste KKT2 reconnaît l'extrémité N-terminale libre de l'histone H3 via un motif conservé de type ZZ, suggérant qu'une méthylation abondante de l'extrémité N-terminale de l'histone H3 dans les régions non centromériques assure l'assemblage spécifique du centromère chez *Trypanosoma brucei* en empêchant la liaison de KKT2 en dehors du centromère.
Cette étude établit et valide la SDA-500, une nouvelle lignée cellulaire d'Anopheles stephensi issue de mâles et optimisée pour une transfection et une expression génique efficaces, fournissant ainsi une plateforme in vitro critique pour faire progresser la génomique fonctionnelle et les stratégies de lutte contre le paludisme pour ce vecteur adapté au milieu urbain.
Cette étude démontre que la perte spécifique de HP1α, mais pas de HP1β, induit un stress de réplication et compromet la stabilité du génome en ralentissant les fourches de réplication et en favorisant la synthèse d'ADN mitotique au niveau de régions génomiques distinctes qui fonctionnent comme des sites fragiles communs dépendants de HP1α, un mécanisme protecteur qui opère indépendamment de la liaison de HP1α à H3K9me3.
Cette étude révèle que le renouvellement régulé des manteaux de clathrine, piloté par l'assemblage médié par Swa2 et la stabilisation médiée par Sla1, est essentiel pour contrôler la taille du manteau et assurer la progression opportune du bourgeonnement vésiculaire induit par l'actine lors de l'endocytose.